マウス／ラットレプチン測定キット
特長
- 微量の検体（5 μL以下）できます。
- 二種類の測定方法があります。
【通常測定法】
測定範囲：0.2～12.8 ng/mL（検体量5 μL時）
反応時間：一晩（4℃）＋3時間（4℃）＋30分（常温）
【短時間測定法】
測定範囲：0.4～25.6 ng/mL（検体量5 μL時）
反応時間：2時間＋2時間＋30分（全反応常温） - 検体として動物の血清・血漿をご使用いただけます。
- マイクロプレートを使用したELISAサンドイッチ法を用いているため特別な施設・設備等を必要とせず、通常の実験室で測定が可能です。
標準曲線例
精度
| 同時再現性試験 | C.V.＝10%未満 |
|---|---|
| 日差再現性試験 | C.V.＝10%未満 |
| ロット間差再現性試験 | C.V.＝10%未満 |
キット構成
※ボトル及びラベルなどは予告なく変更することがあります。
| 品名 | 容量 | 数量 | |
|---|---|---|---|
| A | 抗体固相化プレート | 8ウェル×6本 | 2パック |
| B1 | 凍結乾燥マウスレプチン標準品 | 2.56 ng | 1本 |
| B2 | 凍結乾燥ラットレプチン標準品 | 2.56 ng | 1本 |
| C | 検体希釈液 | 50 mL | 1本 |
| D | モルモット抗レプチン抗血清 | 6 mL用 | 1本 |
| E | 酵素標識抗モルモットIgG抗体原液 | 8.4 mL用 | 1本 |
| F | 酵素標識抗体希釈液 | 3.6 mL用 | 1本 |
| G | 酵素基質溶液（TMB溶液） | 13 mL | 1本 |
| H | 反応停止液（1N硫酸） | 13 mL | 1本 |
| I | 20倍濃縮洗浄液（1000mL用） | 50 mL | 1本 |
| － | プレート用フレーム | － | 1個 |
| － | プレート用ふた | － | 1枚 |
必要な器具
| マイクロピペット | 5 μL～500 μLの範囲が必要です。 |
| メスシリンダー（1,000 mL） | 洗浄液の調製に使用します。 |
| ポリプロピレン製チューブ（1.5 mL） | 標準曲線用レプチン溶液の調製および検体の希釈に使用します。 |
| プレートリーダー | 単波長の場合：450 nm ２波長の場合：主波長 450nm、副波長 610 ～ 650nmで測定できるものが必要です。 |
操作手順
| １．測定準備 | 標準曲線用レプチン溶液、および検体を用意 |
|---|---|
| ２．一次反応 | 1）プレート用フレームに抗体固相化プレートをセット 2）300 μL/ウェルの洗浄液で2回洗浄 3）検体希釈液を45 μL/ウェルで分注 4）モルモット抗レプチン抗血清を50 μL/ウェルで分注 5）あらかじめ用意した標準曲線用レプチン溶液または検体を5 μL/ウェルで添加 3）4℃で一晩（16～20時間）静置して反応 |
| ３．洗浄 | 300 μL/ウェルの洗浄液で5回洗浄 |
| ４．二次反応 | 1）酵素標識抗モルモットIgG抗体溶液を100 μL/ウェルで分注 2）4℃で3時間静置して反応 |
| ５．洗浄 | 300 μL/ウェルの洗浄液で7回洗浄 |
| ６．酵素反応 | 1）酵素基質溶液を100 μL/ウェルで分注 2）遮光下常温で30分間静置して反応 |
| ７．反応停止 | 反応停止液を100 μL/ウェルで添加 |
| ８．吸光度測定 | プレートリーダーで各ウェルの吸光度を測定 ※吸光度は、反応停止後30分以内に測定してください。 |
| ９．濃度算出 | 得られた吸光度より検体中のレプチン濃度を算出 |
製品一覧
| 製品番号 | 製品名 | 保存温度 | 包装 | 価格 |
|---|---|---|---|---|
| 49170-80 | ﾏｳｽ/ﾗｯﾄﾚﾌﾟﾁﾝ測定ｷｯﾄ Mouse/Rat Leptin ELISA kit |
冷蔵 | 1kit | ¥68,000 |
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