マウス／ラットインスリン測定キット
特長
- 「マウスインスリン測定キット」および「ラットインスリン測定キット」の後継品です。マウスインスリン、ラットインスリンそれぞれの標準品を一つのキット内に納めました。標準品を使い分けることでマウス検体およびラット検体を一つのキットで測定することが可能です。
- 5μLの検体で測定できます。
- 0.156～10ng/mL（検体量5μL時）のインスリンが測定 できます。
- 検体として血清・血漿、細胞培養上清、細胞抽出液など幅広くご使用いただけます。
- 反応時間（温度）は一晩（4℃）＋1時間（常温）＋30分（常温）となっています。
- マイクロプレートを使用したELISAサンドイッチ法を用いているため特別な施設・設備等を必要とせず、通常の実験室で測定が可能です。
標準曲線例
精度
| 同時再現性試験 | C.V.＝10%未満 |
|---|---|
| 日差再現性試験 | C.V.＝10%未満 |
| ロット間差再現性試験 | C.V.＝10%未満 |
キットの構成
※ボトル及びラベルなどは予告なく変更することがあります。
| 品名 | 容量 | 数量 | |
|---|---|---|---|
| A | 抗体固相化プレート | 8ウェル×6本 | 2パック |
| B1 |
凍結乾燥マウスインスリン標準品 |
2 ng | 1本 |
| B2 | 凍結乾燥ラットインスリン標準品 | 2 ng | 1本 |
| C | 凍結乾燥モルモット抗インスリン血清 | 6 mL用 | 2本 |
| D | 凍結乾燥酵素標識抗モルモットIgG抗体 | 6 mL用 | 2本 |
| E | 酵素基質溶液（TMB溶液） | 13 mL | 1本 |
| F | 反応停止液（1N硫酸） | 13 mL | 1本 |
| G | 検体希釈液 | 30 mL | 1本 |
| H | 20倍濃縮洗浄液（1000mL用） | 50 mL | 1本 |
| － | プレート用フレーム | － | 1個 |
| － | プレート用ふた | － | 1枚 |
必要な器具
| マイクロピペット | 5 μL～1000 μLの範囲が必要です。 |
| メスシリンダー（1,000 mL） | 洗浄液の調製に使用します。 |
| ポリプロピレン製チューブ（1.5 mL） | 標準曲線用インスリン溶液の調製および検体の希釈に使用します。 |
| プレートリーダー | 単波長の場合：450 nm ２波長の場合：主波長 450nm、副波長 610 ～ 650nmで測定できるものが必要です。 |
操作手順
| １．測定準備 | 標準曲線用インスリン溶液、および検体を用意 |
|---|---|
| ２．一次反応 | 1）モルモット抗インスリン血清を95 μL/ウェルで分注 2）標準曲線用インスリン溶液または検体を5 μL/ウェルで添加 3）4℃で一晩（16～20時間）静置して反応 |
| ３．洗浄 | 300 μL/ウェルの洗浄液で3回洗浄 |
| ４．二次反応 | 1）酵素標識抗モルモットIgG抗体溶液を100 μL/ウェルで分注 2）常温で1時間静置して反応 |
| ５．洗浄 | 300 μL/ウェルの洗浄液で5回洗浄 |
| ６．酵素反応 | 1）酵素基質溶液を100 μL/ウェルで分注 2）遮光下常温で30分間静置して反応 |
| ７．反応停止 | 反応停止液を100 μL/ウェルで添加 |
| ８．吸光度測定 | プレートリーダーで各ウェルの吸光度を測定 ※吸光度は、反応停止後30分以内に測定してください。 |
| ９．濃度算出 | 得られた吸光度より検体中のインスリン濃度を算出 |
製品一覧
| 製品番号 | 製品名 | 保存温度 | 包装 | 価格 |
|---|---|---|---|---|
| 49170-86 | ﾏｳｽ/ﾗｯﾄｲﾝｽﾘﾝ測定ｷｯﾄ Mouse/Rat insulin ELISA Kit |
冷蔵 | 1kit | ¥50,000 |
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