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トリフラート触媒

アレーン配位子、トシルジアミン配位子をもつ水素移動型不斉ルテニウム触媒に解離性のアニオン配位子を導入することで水素が活性化され、水素移動型不斉還元触媒よりも高効率でケトン類の不斉水素化反応を行うことができます。
トリフラート触媒は強塩基が含まれていないため、中性~弱酸性下で反応が進行します。したがって、塩基性条件下で不安定な環状ケトンやフェナシルクロリド、α-ヒドロキシアセトフェノンなどの不斉水素化に有用です。

製品一覧

製品番号 製品名 保存温度 規格 包装 価格
41068-65 [(1R,2R)-N-(p-トルエンスルホニル)-1,2-ジフェニルエタンジアミン](p-シメン)ルテニウム(II)トリフラート
[(1R,2R)-N-(p-Toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine](p-cymene)ruthenium(II) triflate
冷蔵 不斉合成用 1g ¥26,500
41068-95 [(1R,2R)-N-(p-トルエンスルホニル)-1,2-ジフェニルエタンジアミン](p-シメン)ルテニウム(II)トリフラート
[(1R,2R)-N-(p-Toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine](p-cymene)ruthenium(II) triflate
冷蔵 不斉合成用 200mg ¥8,500
41069-65 [(1S,2S)-N-(p-トルエンスルホニル)-1,2-ジフェニルエタンジアミン](p-シメン)ルテニウム(II)トリフラート
[(1S,2S)-N-(p-Toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine](p-cymene)ruthenium(II) triflate
冷蔵 不斉合成用 1g ¥26,500
41069-95 [(1S,2S)-N-(p-トルエンスルホニル)-1,2-ジフェニルエタンジアミン](p-シメン)ルテニウム(II)トリフラート
[(1S,2S)-N-(p-Toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine](p-cymene)ruthenium(II) triflate
冷蔵 不斉合成用 200mg ¥8,500

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トリフラート触媒



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