名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所(WPI-ITbM)の伊丹健一郎教授、山口潤一郎准教授らによって開発されたニッケル触媒(Ni-dcype)を販売しております。
本触媒はヘテロ芳香族化合物とフェノール誘導体、芳香族エステル、エノール誘導体、または不飽和エステルから対応するカップリング化合物を高効率で与えます。

名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所(WPI-ITbM)の伊丹健一郎教授、早稲田大学理工学術院の山口潤一郎准教授らによって開発された、今までにない新しい反応を触媒する特性を持った新規ジホスフィン配位子を発売しました。dcypt配位子は空気中でも安定で取扱いも容易です。

東京大学の金井求教授、北海道大学の松永茂樹教授、吉野達彦助教らによって有用性が見いだされた炭素-水素結合活性化用のコバルト触媒（Cp*Co(CO)I2）は空気中で取り扱うことが容易であり、反応容器中で銀塩と混合することでカチオン性の触媒活性種を簡便に発生させることができます。
また、希少で高価なロジウムを使用した場合と同等の性能を発揮しますのでプロセスのコスト低減が可能となります。

トリ-tert-ブチルホスフィン(TTBP)は立体的な阻害効果が大きく、高い電子供与性を示すため、有機金属触媒の有用な配位子の1つです。
従来より関東化学では、ホスフィン配位子や様々な有機金属触媒を幅広く取り扱っております。

有機合成分野において非常に有用な手法であるSuzuki Coupling、Sonogashira Coupling、Heck Reaction、Hartwig-Buchwald Couplingなどの反応は、トリアルキルホスフィンを配位子とするパラジウム錯体を触媒として、反応を行います。しかし、トリアルキルホスフィンは空気中で酸化しやすく、取扱いが非常に困難でした。 関東化学では、トリアルキルホスフィンと同様の性質を持ち、空気中で非常に安定なホスホニウムボレート誘導体を販売しております。